ปลดล็อกคุณลักษณะหลักของเซลล์ไลน์ และวางรากฐานที่มั่นคงสำหรับการพัฒนาอุตสาหกรรม

ข้อเสนอเทคโนโลยีลำดับการสร้างลำดับถัดไป (NGS)โซลูชันการวิเคราะห์เซลล์ไลน์แบบครบวงจรพร้อมความสามารถในการครอบคลุมเชิงลึกทำให้สามารถวิจัยอย่างเป็นระบบเกี่ยวกับลักษณะทางพันธุกรรม เครื่องหมายระบุตัวตน และภูมิหลังด้านความปลอดภัยของสายเซลล์ต่างๆ ซึ่งให้การสนับสนุนข้อมูลที่แม่นยำสำหรับการคัดกรองเซลล์ไลน์ การตรวจสอบความถูกต้อง การใช้งาน และการควบคุมคุณภาพ

9

ทั้งหมด -จีโนม NGSการเรียงลำดับ

ด้วยการใช้เทคโนโลยีการจัดลำดับจีโนม-เชิงลึกทั้งหมด- รวมกับแพลตฟอร์มการวิเคราะห์ชีวสารสนเทศขั้นสูง เราจึงสามารถบรรลุความเข้าใจที่ครอบคลุมและแม่นยำเกี่ยวกับสายเซลล์:

ความครอบคลุมเชิงลึกสูง-

ความลึกของการจัดลำดับสามารถเข้าถึงได้มากกว่าหรือเท่ากับ 50× ทำให้มั่นใจได้ว่าสามารถจับข้อมูลสำคัญได้ เช่น-ตัวแปรของยีนที่มีความอุดมสมบูรณ์ต่ำและลำดับที่แทรกไว้

การวิเคราะห์หลาย-มิติ

การบูรณาการข้อมูลหลาย-ระดับ เช่น จีโนมและทรานสคริปโตม ให้การวิเคราะห์ที่ครอบคลุมจากมิติของลักษณะทางพันธุกรรม คุณสมบัติเชิงหน้าที่ และความเสี่ยงด้านความปลอดภัย

กระบวนการที่ได้มาตรฐาน

กระบวนการวิเคราะห์ข้อมูลเป็นไปตามมาตรฐานการควบคุมคุณภาพห้องปฏิบัติการอย่างเคร่งครัด สามารถตรวจสอบย้อนกลับและทำซ้ำได้ เพื่อให้มั่นใจในความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของผลลัพธ์

การทดสอบเนื้อหา

 

1. การระบุเซลลูลาร์: การพิมพ์ลายนิ้วมือ STR (มาตรฐานทองคำ)

• ฟังก์ชันหลัก: โดยการตรวจจับลำดับการทำซ้ำตามกันสั้น (STR) ของเส้นเซลล์{0}} และเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลมาตรฐานสากล (เช่น ATCC และ DSMZ) จึงสามารถยืนยันความถูกต้องของข้อมูลเฉพาะตัวของเส้นเซลล์ได้

• ข้อได้เปรียบในการตรวจจับ: การแยกแยะต้นกำเนิดของเซลล์ไลน์อย่างแม่นยำ และหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้าม- (เช่น ความสับสนระหว่างเซลล์ของมนุษย์และเซลล์ของเมาส์) คือการรับประกันหลักสำหรับความน่าเชื่อถือของข้อมูลและการปฏิบัติตามข้อกำหนดทางอุตสาหกรรม

2. การตรวจสอบลำดับการแทรก

หน้าที่หลัก: ตรวจจับตำแหน่งที่แทรก หมายเลขการคัดลอก และความสมบูรณ์ของลำดับของยีนเป้าหมายในสายเซลล์ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมอย่างแม่นยำ (เช่น สายเซลล์การแสดงออกของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ และสายเซลล์สำหรับแก้ไขยีน)

3. การวิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรม

• การตรวจจับการกลายพันธุ์ของยีน: การคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุม เช่น การกลายพันธุ์ของยีน (SNV) การแปรผันของจำนวนสำเนา (CNV) และการแปรผันของโครงสร้าง (SV) ในเส้นเซลล์ และการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างฟีโนไทป์ของเส้นเซลล์และลักษณะทางพันธุกรรม

• การวิเคราะห์ความสมบูรณ์ของโครโมโซม: ตรวจจับความแปรผันของโครงสร้าง เช่น จำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติ การโยกย้าย และการลบออก และประเมินความเสถียรทางพันธุกรรมของเส้นเซลล์

• การวิเคราะห์ยีนเชิงหน้าที่: วิเคราะห์ลักษณะการแสดงออกและกลไกการควบคุมของยีนที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของเซลล์หลัก (เช่น การเพิ่มจำนวน การสร้างความแตกต่าง และยีนเมแทบอลิซึม) เพื่อให้แนวทางในการปรับปรุงประสิทธิภาพของเซลล์

ประเภทของเส้นเซลล์ครอบคลุม

เส้นเซลล์ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรม

สายพันธุ์เซลล์การแสดงออกโปรตีนลูกผสม (CHO, HEK293), สายพันธุ์เซลล์ตัดต่อยีน (เซลล์ดัดแปลง CRISPR/Cas9), สายพันธุ์เซลล์ที่ถูกทำวิศวกรรมโดย CAR ฯลฯ;

เส้นสเต็มเซลล์

การวิเคราะห์ความเสถียรทางพันธุกรรมและศักยภาพในการสร้างความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน (ESC), เซลล์ต้นกำเนิด pluripotent (iPSC), เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคมัล (MSC);

เส้นเซลล์ประจำ

การระบุ การคัดกรองการปนเปื้อน และการตรวจสอบลักษณะทางพันธุกรรมของเซลล์ทดลองตามปกติที่ใช้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ (เช่น HeLa, A549, MCF-7)

สถานการณ์การใช้งาน

 

ขั้นตอนการวิจัยขั้นพื้นฐาน

การรับรองความถูกต้องของเส้นเซลล์ การวิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรม และการปรับโปรโตคอลการทดลองให้เหมาะสมเพื่อให้มั่นใจถึงความถูกต้องและความสามารถในการทำซ้ำของข้อมูล

การวิจัยและพัฒนาชีวเภสัชภัณฑ์

การสร้างและการคัดกรองเซลล์ไลน์ลูกผสม การตรวจสอบการแทรกยีนเป้าหมาย และการตรวจสอบความเสถียรของไลน์เซลล์ ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนายาโปรตีนและยาแอนติบอดี

ในด้านเซลล์บำบัด

การประเมินความเสถียรทางพันธุกรรมของสเต็มเซลล์ไลน์และไลน์เซลล์ที่ออกแบบ ระบุความเสี่ยงด้านความปลอดภัย และให้การสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดสำหรับการใช้งานทางคลินิก

ขั้นตอนการควบคุมคุณภาพ

การตรวจสอบความเสถียร การตรวจสอบความสอดคล้องของอัตลักษณ์ และการตรวจสอบการปนเปื้อนระหว่างการผ่านเซลล์ไลน์ เพื่อให้มั่นใจถึงความสอดคล้องของกระบวนการผลิต

whatsapp

โทรศัพท์

อีเมล

สอบถาม