ข้อควรพิจารณาในการออกแบบที่สำคัญสำหรับสี่วิธี
การทดสอบทางชีวภาพ
ระบุเป้าหมายการตรวจจับ เช่น แอนติเจนของไวรัสและโปรตีนจำเพาะ
ปรับระบบปฏิกิริยาให้เหมาะสม กำหนดเป้าหมายสำหรับช่วงเชิงเส้นและขีดจำกัดการตรวจจับ (LOD)
ELISA (เอนไซม์-การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์แบบเชื่อมโยง)
คัดกรองคู่แอนติบอดีที่มีความจำเพาะสูง (แอนติบอดีการจับและการตรวจจับ)
ปรับความเข้มข้นของสารเคลือบ บัฟเฟอร์ปิดกั้น และพารามิเตอร์เวลาฟักตัวให้เหมาะสม
qPCR (PCR เชิงปริมาณแบบเรียลไทม์-)
ออกแบบไพรเมอร์/โพรบเฉพาะเพื่อหลีกเลี่ยง-ปฏิกิริยาข้าม
ปรับพารามิเตอร์ปฏิกิริยา รวมถึงอุณหภูมิการหลอมและเวลาในการยืดออก
เลือกยีนอ้างอิงเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลมีความถูกต้องแม่นยำ
การทดสอบแบบเซลล์-
เลือกเซลล์โฮสต์ที่เหมาะสม กำหนดความหนาแน่นของการเพาะและระยะเวลาการเพาะ
กำหนดเกณฑ์การตีความ เช่น เกณฑ์ความเข้มของฟลูออเรสเซนซ์ และการให้คะแนนผลทางไซโตพาทิก (CPE)
เวิร์กโฟลว์การเพิ่มประสิทธิภาพ
ใช้การทดลอง-ปัจจัยเดี่ยวหรือการทดลองมุมฉากเพื่อทดสอบพารามิเตอร์หลักซ้ำๆ รวมถึงอุณหภูมิของปฏิกิริยาและปริมาตรของรีเอเจนต์ ด้วยกระบวนการเพิ่มประสิทธิภาพ-แบบลูปปิดของ "การปรับพารามิเตอร์ → การตรวจสอบผลลัพธ์ → การวิเคราะห์ความเบี่ยงเบน" จะปรับปรุงความแม่นยำ ความแม่นยำ และความคงทนของวิธีการ
ข้อดีหลัก
ฉบับที่ 1
ครอบคลุมการตรวจจับหลักสี่ประเภท ซึ่งเข้ากันได้กับตัวอย่างทางชีววิทยาต่างๆ
ฉบับที่ 2
โซลูชันที่ปรับแต่งได้ตามความต้องการด้านความแม่นยำในการตรวจจับที่แตกต่างกัน
ฉบับที่ 3
กระบวนการเพิ่มประสิทธิภาพแบบลูปปิด-ทำให้มั่นใจได้ถึงความเสถียรและความน่าเชื่อถือของวิธีการ